Американская фармацевтическая компания Gilead объявила о подписании соглашения о приобретении биотехнологической компании Arcellx за $7,8 млрд. Благодаря этой сделке Gilead намерена укрепить свои позиции в области CAR-T-клеточной терапии для лечения онкологических заболеваний крови, в частности множественной миеломы.
Об этом сообщает Finway
Условия сделки и стратегическое сотрудничество
Согласно условиям соглашения, Gilead выплатит по $115 за каждую акцию Arcellx, а также предоставит право на дополнительное вознаграждение в размере $5 за акцию (CVR), если будут достигнуты определенные финансовые показатели. Завершение сделки ожидается во II квартале 2026 года. Эта покупка стала продолжением партнерства, начатого еще в 2022 году, когда дочерняя компания Gilead – Kite – подписала соглашение с Arcellx о совместных исследованиях и разработке перспективной CAR-T-терапии anitocabtagene autoleucel (anito-cel), направленной на белок BCMA для лечения пациентов с множественной миеломой. За это время Gilead инвестировала в Arcellx и в настоящее время владеет 11,5% акций компании.
Перспективы CAR-T-терапии и рынок клеточной медицины
На сегодняшний день anito-cel проходит рассмотрение в Управлении по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), а решение о его одобрении ожидается 23 декабря 2026 года. Если препарат будет разрешен к использованию, он станет терапией четвертой линии для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой. Дополнительное вознаграждение в размере $5 за акцию будет выплачено, если глобальные продажи anito-cel превысят $6 млрд до конца 2029 года. По оценкам аналитиков William Blair, совокупные мировые продажи anito-cel могут достичь $7,8 млрд до конца 2029 года, что повышает вероятность выплаты этого вознаграждения.
«Это соглашение отражает нашу уверенность в потенциале anito-cel и наше стремление действовать быстро, чтобы реализовать этот потенциал для пациентов с множественной миеломой».
CAR-T — это персонализированная иммунотерапия, в ходе которой собственные Т-клетки пациента модифицируются для целенаправленного уничтожения раковых клеток. На сегодняшний день все одобренные CAR-T-препараты разрабатываются по технологии ex vivo, однако интерес фармацевтических компаний к технологиям in vivo растет, и многие инвесторы рассматривают их как будущее клеточной и генетической терапии (CGT). Эта тенденция стала определяющей для недавних сделок в сфере M&A.
Среди крупнейших сделок последнего времени — приобретение Eli Lilly компании Orna Therapeutics с технологиями circRNA и липидных наночастиц за $2,4 млрд в феврале 2026 года. В октябре 2025 года Bristol Myers Squibb инвестировала $1,5 млрд в Orbital Therapeutics и ее проекты in vivo CAR-T на основе РНК. В июле 2025 года AbbVie приобрела Capstan Therapeutics за $2,1 млрд, сосредоточившись на разработке in vivo терапии для лечения аутоиммунных заболеваний, опосредованных B-клетками, что отличает эту компанию от большинства онкологических стартапов.
По данным GlobalData, инвестиции в сферу клеточной и генетической терапии становятся более избирательными: около половины венчурных сделок в CGT происходят на стадии Series B, когда компании уже переходят к клиническому внедрению инновационных решений.