Американська фармацевтична компанія Gilead оголосила про підписання угоди щодо придбання біотехнологічної компанії Arcellx за $7,8 млрд. Завдяки цій операції Gilead має намір посилити свої позиції у сфері CAR-T-клітинної терапії для лікування онкологічних захворювань крові, зокрема множинної мієломи.
Про це розповідає Finway
Умови угоди та стратегічна співпраця
Відповідно до умов домовленості, Gilead виплатить по $115 за кожну акцію Arcellx, а також надасть право на додаткову винагороду у розмірі $5 за акцію (CVR), якщо будуть досягнуті визначені фінансові показники. Завершення угоди очікується у II кварталі 2026 року. Це придбання стало продовженням партнерства, започаткованого ще у 2022 році, коли дочірня компанія Gilead – Kite – підписала угоду з Arcellx про спільні дослідження та розробку перспективної CAR-T-терапії anitocabtagene autoleucel (anito-cel), спрямованої на білок BCMA для лікування пацієнтів із множинною мієломою. За цей час Gilead інвестувала у Arcellx, і наразі володіє 11,5% акцій компанії.
Перспективи CAR-T-терапії та ринок клітинної медицини
На сьогодні anito-cel проходить розгляд в Управлінні з контролю за продуктами і ліками США (FDA), а рішення щодо схвалення очікується 23 грудня 2026 року. Якщо препарат буде дозволено до використання, він стане терапією четвертої лінії для пацієнтів із рецидивною або рефрактерною множинною мієломою. Додаткова винагорода у розмірі $5 за акцію буде виплачена, якщо глобальні продажі anito-cel перевищать $6 млрд до кінця 2029 року. За оцінками аналітиків William Blair, сукупні світові продажі anito-cel можуть сягнути $7,8 млрд до кінця 2029 року, що підвищує ймовірність виплати цієї винагороди.
«Ця угода відображає нашу впевненість у потенціалі anito-cel і наше прагнення діяти швидко, щоб реалізувати цей потенціал для пацієнтів із множинною мієломою».
CAR-T — це персоналізована імунотерапія, під час якої власні Т-клітини пацієнта модифікуються для цілеспрямованого знищення ракових клітин. На сьогодні всі схвалені CAR-T-препарати розробляються за ex vivo технологією, однак інтерес фармацевтичних компаній до технологій in vivo зростає, і багато інвесторів розглядають їх як майбутнє клітинної та генної терапії (CGT). Ця тенденція стала визначальною для нещодавніх угод у сфері M&A.
Серед найбільших угод останнього часу — придбання Eli Lilly компанії Orna Therapeutics з технологіями circRNA та ліпідних наночастинок за $2,4 млрд у лютому 2026 року. У жовтні 2025 року Bristol Myers Squibb інвестувала $1,5 млрд у Orbital Therapeutics і її проєкти in vivo CAR-T на основі РНК. У липні 2025 року AbbVie придбала Capstan Therapeutics за $2,1 млрд, зосередившись на розробці in vivo терапії для лікування аутоімунних захворювань, опосередкованих B-клітинами, що відрізняє цю компанію від більшості онкологічних стартапів.
За даними GlobalData, інвестиції у сферу клітинної та генної терапії стають більш вибірковими: близько половини венчурних угод у CGT відбуваються на стадії Series B, коли компанії вже переходять до клінічного впровадження інноваційних рішень.